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注意日常檢驗中的事項一、微生物的培養(yǎng)（1）在培養(yǎng)過程中，要隨時監(jiān)控培養(yǎng)箱溫度，保證其在適宜的溫度進行培養(yǎng)。（2）要按照《微生物檢驗規(guī)范》要求及時觀察結(jié)果，出現(xiàn)異常，要及時分析原因進行反饋。二、做樣環(huán)境的維持（1）大環(huán)境（房間）1）做樣時，窗戶和空調(diào)要關(guān)閉，或用酒精對房間進行噴霧消毒，避免房間內(nèi)空氣流通影響超凈臺內(nèi)部環(huán)境（zui-好在有通排風(fēng)系統(tǒng)的恒溫恒濕無菌間進行操作）。2）如果在原來的原料微生物檢測室進行做樣，要定期開啟紫外燈，對房間進行殺菌。（2）小環(huán)境（超凈臺）1）定期...

了解微生物盲樣檢測過程一、明確盲樣檢測目標(biāo)；首先要清楚檢測哪類微生物：1、根據(jù)病原菌的致病部位：腸道致病菌、呼吸道致病菌等。2、何類產(chǎn)品的微生物：食品中微生物、化妝品中微生物、水質(zhì)中微生物等。二、制訂檢測要點：1、涂片染色、鏡檢：1）、判定染色反應(yīng)：革蘭氏染色、抗酸染色、芽胞染色、鞭毛染色等。2）、菌體形態(tài)：球菌（分散狀、成堆狀、鏈狀、成雙狀）、桿菌：（長桿菌、短桿菌、粗桿菌、細(xì)桿菌、鏈桿菌、彎曲桿菌等）。2、培養(yǎng)：1）、根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書，選擇分離培養(yǎng)用培養(yǎng)基及增菌培養(yǎng)用培養(yǎng)基...

描述菌落細(xì)菌菌落的特征描述應(yīng)當(dāng)包括：菌落的大小、形態(tài)、顏色、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起狀態(tài)、邊緣特征等。常用的描述詞匯如下：質(zhì)地：指菌落的粘性、脆性等，常用詞匯包括：蠟狀、干燥、易挑起、粘稠感等。隆起狀態(tài)：指菌落切面的形態(tài)，常用詞匯包括：隆起、凸起、扁平等。邊緣特征：指菌落周邊的形狀，常用詞匯包括：波狀、完整、粉粒狀、嚙齒狀等。大?。壕涓采w的范圍，一般描述菌落的直徑即可。形態(tài)：指菌落的外觀形狀，常用詞匯包括圓形、卵圓形、三角形、形狀不規(guī)則等。顏色：包括正反面顏色，即氣生菌絲...

反式脂肪酸的檢測前景：TFA是一種不可忽視的具有危害的不飽和脂肪酸，且與人類日常生活聯(lián)-系密切，廣泛存于諸如早餐麥片、面包、咖啡、蛋糕、油炸松脆食品、冷凍食品、方便湯、巧克力、沙拉醬及各類糖果中。且導(dǎo)致多種人類疾病，引起各國學(xué)者的關(guān)注。2015年6月，美國食品和藥物管理局宣布，3年內(nèi)禁止在食品中使用人造反式脂肪，以助降低心臟疾病發(fā)病率。2016年10月26日歐盟成員通過支持對食品中反式脂肪酸設(shè)定*措施。隨著接軌的加快相信中國也會有越來越多措施出臺,以保證食品安全。目前TFA檢...

匯總微生物檢測基礎(chǔ)知識接種、分離純化和培養(yǎng)技術(shù)一、培養(yǎng)1、根據(jù)培養(yǎng)時是否需要氧氣，可分為好氧培養(yǎng)和厭氧培養(yǎng)兩大類。好氧培養(yǎng)：也稱“好氣培養(yǎng)”。就是說這種微生物在培養(yǎng)時，需要有氧氣加入，否則就不能生長良好。在實驗室中，斜面培養(yǎng)是通過棉花塞從外界獲得無菌的空氣。三角燒瓶液體培養(yǎng)多數(shù)是通過搖床振蕩，使外界的空氣*地進入瓶中。厭氧培養(yǎng)：也稱“厭氣培養(yǎng)”。這類微生物在培養(yǎng)時，不需要氧氣參加。在厭氧微生物的培養(yǎng)過程中，zui重要的一點就是要除去培養(yǎng)基中的氧氣。一般可采用下列幾種方法：a....

認(rèn)識高壓蒸汽滅菌器初步判定，高壓蒸汽滅菌器的zui高工作壓力大于或等于0.1MPa（表壓），且壓力與容積的乘積大于或者等于2.5MPa·L的氣體、液化氣體和zui高工作溫度高于或等于標(biāo)準(zhǔn)沸點的液體的固定式容器及移動式容器，使用單位應(yīng)當(dāng)對在用特種設(shè)備的安全附件、安全保護裝置、測量調(diào)控裝置及有關(guān)附屬儀器儀表進行定期校驗、檢修，并作出記錄。首先，來看看高壓蒸汽滅菌器的基本參數(shù)吧！基本參數(shù)：①額定工作壓力不大于0.25MPa。②滅菌工作溫度：115~138℃。溫度與壓力校準(zhǔn)，常見的校...

了解PCR儀的技術(shù)種類1、PCR-SSCPPCR-SSCP是1989年日本Orita等創(chuàng)建的篩查突變的技術(shù)。它是一種簡單、快速、經(jīng)濟的點突變篩查手段。PCR-SSCP技術(shù)的基本原理是PCR擴增后的DNA-片段經(jīng)變性成單鏈DNA，單鏈DNA在中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時形成不同的立體構(gòu)象，其構(gòu)象直接影響泳動速率，相同長度的DNA單鏈其核苷酸順序僅有單個堿基的差別，就可以產(chǎn)生立體構(gòu)象的不同，造成泳動速率的不同，產(chǎn)生不同的泳動帶。PCR擴增后的DNA-片段經(jīng)變性成單鏈后在不含有變性劑...