標(biāo)題：脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

測定原理：

DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體50 mL×1瓶，室溫保存。

試劑二：液體40 mL×1瓶，室溫保存。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶， 4℃保存。臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解；吸取0.1 mL上述溶液，加入0.9 mL蒸餾水，混勻，即為100μmol/L DHA。

樣品中DHA提取：

稱取約0.1g樣品，加試劑一1 mL，冰上充分研磨，16000g 4℃離心20min，取上清液待測。

DHA測定操作：

1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到265 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min以上。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL標(biāo)準(zhǔn)液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值。

4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL上清液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值。

脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒