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胰腺癌為什么這么難治?特殊的成纖維細(xì)胞或許是幕后黑手!

更新時(shí)間:2019-07-18      瀏覽次數(shù):527

 胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)是第四大癌癥相關(guān)死亡原因。大多數(shù)PDAC都耐化療,因此目前還沒有有效的治療方法。了解結(jié)締組織--包圍,滋養(yǎng),甚至保護(hù)PDAC腫瘤的基質(zhì)--是開發(fā)有效療法的關(guān)鍵。

        冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)David Tuveson博士的博士后研究員Ela Elyada說:"PDAC患者的診斷非常晚,所以我們直到后階段才知道他們生病了。我們不能及早診斷病人,因?yàn)槲覀儧]有診斷工具,而他們對藥物也沒有反應(yīng)。藥物發(fā)揮療效的一個(gè)障礙是基質(zhì)中的成纖維細(xì)胞。"

 

        PDAC具有豐富的非惡性間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞是常見的間質(zhì)細(xì)胞類型之一。"我們在

        CAFs在保護(hù)癌細(xì)胞方面的潛在作用似乎是有害的,但*消滅小鼠體內(nèi)的CAFs也會加重它們的癌癥。Elyada想要調(diào)查CAFs的性質(zhì):它們到底是好是壞?為了破解這個(gè)問題,她和她的同事們用單細(xì)胞RNA測序?qū)⒊衫w維細(xì)胞分為三個(gè)不同的亞群,確定每個(gè)亞群的特定功能和特征。這包括兩種以前識別的CAFs--肌纖維母細(xì)胞的CAFs (myCAFs)和炎癥性CAFs (iCAFs),以及一種被稱為抗原呈遞CAFs (apCAFs)的新型CAF。小鼠和人PDAC中均存在apCAFs,他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cancer Discovery》雜志上。

        雖然新發(fā)現(xiàn)的apCAFs具有成纖維細(xì)胞的特性,但Elyada和她的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)它們與其他成纖維細(xì)胞亞群不同。它們表達(dá)了MHC II類基因,而這些基因通常只由特定的免疫細(xì)胞表達(dá)。表面有MHC II類分子的細(xì)胞可以向輔助T細(xì)胞提供抗原或來自病毒和細(xì)菌的外肽。檢測到抗原后,輔助性T細(xì)胞激活并招募細(xì)胞毒性T細(xì)胞和其他免疫元素來攻擊和消滅入侵者。但是在胰腺腫瘤中存在的apCAFs缺乏激T細(xì)胞的其他成分。Elyada和她的團(tuán)隊(duì)認(rèn)為這可能導(dǎo)致不*激活的T細(xì)胞,因此不能正確地消除癌細(xì)胞。

        "我們證明了apCAFs具有與T細(xì)胞相互作用的特殊能力,而其他CAFs則沒有這種能力,"Elyada說。研究小組現(xiàn)在想知道apCAFs是如何與T細(xì)胞和免疫系統(tǒng)相互作用的。"如果我們能證明apCAFs在某種程度上抑制了T細(xì)胞的活性,我們就能找到針對這類CAFs的治療方法,"Elyada提出。"我們還可以把它與其他補(bǔ)充免疫療法結(jié)合起來,使它們更有效。"

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