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描述:產(chǎn)品名稱:人burkitt淋巴瘤細胞英文名:CA46培養(yǎng)基:RPMI-1640*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS形態(tài):懸浮,淋巴母細胞樣,圓形生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣生長特性:懸浮生長儲存方式:液氮本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!
標題:人burkitt淋巴瘤細胞
產(chǎn)品概述
產(chǎn)品名稱:人burkitt淋巴瘤細胞
英文名稱:CA46
培養(yǎng)基:RPMI-1640*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS
形態(tài):懸浮,淋巴母細胞樣,圓形
生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!
傳代方法:
復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min離心5分鐘,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-8mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:培養(yǎng)瓶靜置5-10分鐘后,將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,細胞懸液按1:2的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/ml時,重復傳代操作或者凍存。
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