標(biāo)題：人工腦脊液( aCSF,無菌)

產(chǎn)品概述

人工腦脊液( aCSF,無菌)：正常腦脊液放置12~24h后不會(huì)形成薄膜、凝塊或沉淀。腦脊液形成凝塊或薄膜與其所含的蛋白質(zhì),特別是與纖維蛋白原的含量有關(guān),當(dāng)腦脊液蛋白質(zhì)含量超過10g/L時(shí),可出現(xiàn)薄膜、凝塊或沉淀?；撔阅X膜炎的腦脊液在1~2h內(nèi)呈塊狀凝固;結(jié)核性腦膜炎的腦脊液在12~24h內(nèi)呈薄膜或纖細(xì)的凝塊;神經(jīng)梅毒的腦脊液可有小絮狀凝塊;蛛網(wǎng)膜下腔梗阻的腦脊液呈黃色膠樣凝固。腦脊液同時(shí)存在膠樣凝固、黃變癥和蛋白質(zhì)-細(xì)胞分離(蛋白質(zhì)明顯增高,細(xì)胞正?；蜉p度增高),稱為Froin-Nonne綜合征,這是蛛網(wǎng)膜下腔梗阻的腦脊液特點(diǎn)。

比密

腦脊液比密為:①腰椎穿刺:1.006~1.008。②腦室穿刺:1.002~1.004。③小腦延髓池穿刺:1.004~1.008。凡是腦脊液中的細(xì)胞數(shù)量增加和蛋白質(zhì)含量增高的疾病,其比密均增高。常見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、神經(jīng)系統(tǒng)寄生蟲病、腦血管病、腦腫瘤、腦出血、腦退行性變和神經(jīng)梅毒等。

細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù)

(一)細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù)

1.檢測(cè)原理

①清亮或微渾的腦脊液標(biāo)本,可以直接計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù),或稀釋后再直接計(jì)數(shù),將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

②可采用直接計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)白細(xì)胞,或稀釋后再直接計(jì)數(shù),將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

③白細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后,在高倍鏡下根據(jù)白細(xì)胞形態(tài)特征進(jìn)行分類計(jì)數(shù)。也可采用Wright 染色后,油鏡下分類計(jì)數(shù)。

腦脊液細(xì)胞收集有幾種方法,離心涂片法常影響細(xì)胞形態(tài)及分類。目前,玻片離心沉淀法和細(xì)胞室沉淀法已用于腦脊液細(xì)胞的濃縮和收集,其優(yōu)點(diǎn)是收集的細(xì)胞形態(tài)完整(尤其是細(xì)胞室沉淀法),分類效果好。另外,玻片離心沉淀法陽性率高。

血細(xì)胞分析儀進(jìn)行腦脊液計(jì)數(shù)和白細(xì)胞分類,此法簡(jiǎn)單、快速,可以自動(dòng)化。但病理性、陳舊性標(biāo)本中的組織、細(xì)胞的碎片和殘骸以及細(xì)胞變形等都可以影響細(xì)胞分類和計(jì)數(shù),故重復(fù)性、可靠性有待進(jìn)一步探討。另外,蛋白質(zhì)含量高,尤其有凝塊的腦脊液標(biāo)本容易使儀器發(fā)生堵孔現(xiàn)象,故不推薦使用。

人工腦脊液( aCSF,無菌)