標(biāo)題：補體C1q成分質(zhì)控品

產(chǎn)品概述

補體C1q成分質(zhì)控品-C1q是構(gòu)成補體C1的一個重要成分，分子量為390000，由6個相同的亞單位組成對稱的六聚體，當(dāng)兩個以上的C1q與免疫復(fù)合物中的IgM或IgG的Fc段結(jié)合后，C1q構(gòu)型發(fā)生改變，導(dǎo)致C1r和C1s的相繼活化，啟動補體經(jīng)典激活途徑。臨床上常用單向免疫擴散法測定C1q。

規(guī)格：1ml*10支
保存：-20℃
有效期：12個月
用途：科研使用
說明：收集血清經(jīng)過高速離心及DEAE層析獲得 

分析方法：分析物被檢測的方法

偏倚：檢測結(jié)果對可接受的參考值的系統(tǒng)、有方向的偏離

變異系數(shù)：（1）相對精密度的度量；（2）作為非陰性特性，為標(biāo)準(zhǔn)差對均值的比率

變異系數(shù)比率：（1）實驗室月變異系數(shù)除以方法學(xué)組月變異系數(shù)的比率；（2）估計方法學(xué)組精密度

Levey-Jennings控制圖：具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示，展示一段時間的控制值結(jié)果

基質(zhì)：質(zhì)控品中除了分析物之外的所有成分

基質(zhì)效應(yīng)：樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質(zhì)的影響

方法學(xué)組：（1）使用系統(tǒng)儀器、分析方法、試劑和相同批號質(zhì)控品的實驗室組合；（2）具有相同特征的實驗室組合

質(zhì)量控制：（1）用于滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)或活動；（2）為確保檢測系統(tǒng)性能，設(shè)計監(jiān)視分析方法與結(jié)果的一組程序。注：QC包括檢測質(zhì)控品、繪制控制圖、對這次分析結(jié)果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。

隨機誤差：對于實驗室均值的隨機偏離

系統(tǒng)誤差：對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移

漂移：（1）控制值與可能為患者結(jié)果發(fā)生突然的、穩(wěn)定的變化；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型

傾向：（1）控制值與可能為患者結(jié)果的逐漸、經(jīng)常是微小的增加或減少；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型。

標(biāo)準(zhǔn)差：（1）度量一組觀察值離散程度的統(tǒng)計量；（2）精密度

標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)：對于方法學(xué)組準(zhǔn)確度的估計

質(zhì)控品的來源同校準(zhǔn)品大致相同，廠商可能會根據(jù)自己的要求添加了很多物質(zhì)，此時有些物質(zhì)的添加量常常達到病理狀態(tài)的高濃度，在應(yīng)用于某一項目時，對這個項目來說基質(zhì)效應(yīng)將更大。此時如果將該質(zhì)控品應(yīng)用于另一個檢測系統(tǒng)，由于方法學(xué)的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認(rèn)為該檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度不佳。此時需要強調(diào)的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質(zhì)控品或其他物質(zhì)的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結(jié)果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性

補體C1q成分質(zhì)控品