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描述:結合珠蛋白 (HP)質控品-結合珠蛋白的主要功能是與 游離血紅蛋白結合成穩(wěn)定的復合物,然后被單核—巨噬細胞系統(tǒng)處理掉。正常情況下,人的紅細胞在循環(huán)血中盡管不斷受到機械損傷,但仍可保持其完整性,這與紅細胞具有良好可塑性的細胞形態(tài)和血液微環(huán)境的相對穩(wěn)定有關。
標題:結合珠蛋白 (HP)質控品
產(chǎn)品概述
結合珠蛋白 (HP)質控品-結合珠蛋白的主要功能是與 游離血紅蛋白結合成穩(wěn)定的復合物,然后被單核—巨噬細胞系統(tǒng)處理掉。正常情況下,人的紅細胞在循環(huán)血中盡管不斷受到機械損傷,但仍可保持其完整性,這與紅細胞具有良好可塑性的細胞形態(tài)和血液微環(huán)境的相對穩(wěn)定有關。
規(guī)格:1ml*10支
保存:-20℃
有效期:12個月
用途:科研使用
說明:收集血清經(jīng)過高速離心及DEAE層析獲得
人的結合珠蛋白為一種α2 球蛋白,其結構受遺傳控制,每個人的表型可用簡單的電泳法加以檢驗。結合珠蛋白的遺傳為常染色體不*顯性遺傳,分別由HP1和HP2兩個基因控制。因此個體之間可有多種遺傳表現(xiàn)型。不同個體間,由遺傳獲得的特征基因型決定了血漿中HP的性質,這就是所謂基因多形性(polymorphism)的表現(xiàn)。
分析方法:分析物被檢測的方法
偏倚:檢測結果對可接受的參考值的系統(tǒng)、有方向的偏離
變異系數(shù):(1)相對精密度的度量;(2)作為非陰性特性,為標準差對均值的比率
變異系數(shù)比率:(1)實驗室月變異系數(shù)除以方法學組月變異系數(shù)的比率;(2)估計方法學組精密度
Levey-Jennings控制圖:具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示,展示一段時間的控制值結果
基質:質控品中除了分析物之外的所有成分
基質效應:樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質的影響
方法學組:(1)使用系統(tǒng)儀器、分析方法、試劑和相同批號質控品的實驗室組合;(2)具有相同特征的實驗室組合
質量控制:(1)用于滿足質量要求的操作技術或活動;(2)為確保檢測系統(tǒng)性能,設計監(jiān)視分析方法與結果的一組程序。注:QC包括檢測質控品、繪制控制圖、對這次分析結果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。
隨機誤差:對于實驗室均值的隨機偏離
系統(tǒng)誤差:對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移
漂移:(1)控制值與可能為患者結果發(fā)生突然的、穩(wěn)定的變化;(2)系統(tǒng)誤差的一種類型
傾向:(1)控制值與可能為患者結果的逐漸、經(jīng)常是微小的增加或減少;(2)系統(tǒng)誤差的一種類型。
標準差:(1)度量一組觀察值離散程度的統(tǒng)計量;(2)精密度
標準差指數(shù):對于方法學組準確度的估計
質控品的來源同校準品大致相同,廠商可能會根據(jù)自己的要求添加了很多物質,此時有些物質的添加量常常達到病理狀態(tài)的高濃度,在應用于某一項目時,對這個項目來說基質效應將更大。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統(tǒng),由于方法學的不同,可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統(tǒng)的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的,不是用來測定質控品或其他物質的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性
結合珠蛋白 (HP)質控品
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