標題：細胞核懸浮基液（NSM,pH7.4）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 細胞核懸浮基液(NSM,pH7.4)
規(guī)格：100ml
用途：分離細胞核膜
注意事項：主要由蔗糖、氯化甲、氯化鎂、蛋白酶抑制劑等組成。
儲存條件：4℃,3個月
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肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽性雙縮脲反應(yīng)和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽性雙縮脲反應(yīng)的化合物， 它們的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子團。 蛋白質(zhì)溶液呈
強烈的陽性雙縮脲反應(yīng)， 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亞· 丹尼列夫斯基） 在研究雙縮脲反應(yīng)的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵（即酰胺鍵） 的理論。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 證實并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點， 進一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學家和有機化學家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類激
素， 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線性序列
蛋白質(zhì)的種類和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高， 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形， 科學家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性， 從而對研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類研究的是 F. Sanger， 他解決了胰島素的氨基酸線性序列問題。 到 1980 年，
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊》
（1980， 第二版） 一書中。
在進行這種序列分析之前， 需對蛋白質(zhì)進行某種預(yù)處理：
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價鍵。
b. 通過下列幾種處理， 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個二硫鍵使成八個巰基。也有人使用過甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。 
細胞核懸浮基液(NSM,pH7.4)
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