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描述:1-萘酚酞-甲酚紅指示劑在提供優(yōu)良的產(chǎn)品的同時(shí),億迅生物一直注重給客戶(hù)良好的購(gòu)物體驗(yàn)。您的滿(mǎn)意,是我們追求的動(dòng)力。
標(biāo)題:1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
產(chǎn)品概述
產(chǎn)品名稱(chēng): 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑 | |||||||
規(guī)格:100ml | |||||||
用途:混合酸堿指示劑,變色點(diǎn)pH8.3 | |||||||
注意事項(xiàng):酸色:淺紅色,堿色:紫色。終點(diǎn)附近指示劑顏色變化的參考顏色:pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。 | |||||||
儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月 | |||||||
南京億迅生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司與國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐,走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項(xiàng)目為核心,市場(chǎng)為導(dǎo)向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷(xiāo)售各類(lèi)生化試劑,包括抑制劑,染色液,抗原,培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。 | |||||||
生物膜具有多種生物學(xué)功能。 大多數(shù)膜含膜脂約 40%, 膜蛋白(包括部分糖蛋白) 約 占 60%。 膜脂以甘油磷脂為主。 人工制造的磷脂微團(tuán)和脂質(zhì)體具有生物膜的許多特點(diǎn), 它 是研究生物膜的好材料。 經(jīng)多年研究, 比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、 非極性尾部向內(nèi) 的雙分子層結(jié)構(gòu)。 至于膜脂和膜蛋白聯(lián)xi, 1972 年, 有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說(shuō), 已 得到許多人的承認(rèn)。膜蛋白或處于脂雙分子層表面, 或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。 蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)占有特殊的地位。 蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成原生質(zhì)的主要成分。 原生質(zhì)是 生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)。 蛋白質(zhì)化學(xué)研究是從上世紀(jì) 20 年代開(kāi)始的。 本世紀(jì) 20 年代, 特別是 50 年代以后有著 飛躍的發(fā)展。 1820 年, 有人首先以動(dòng)物蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出它的*個(gè)構(gòu)件分子——甘氨酸, 此后, 其他氨基酸相繼被分離出來(lái)。 1838 年, 有人對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。 到了 1864 年, Hop-pe Seyler 首先結(jié)晶一種蛋白質(zhì), 即血紅蛋白。 在這些有代表性的工作之后, 1878 年恩 格斯在《反杜林論》 一書(shū)中進(jìn)一步總結(jié)并闡明了蛋白質(zhì)(當(dāng)時(shí)提的“蛋白體” 的一個(gè)組成部 分) 的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質(zhì)是多肽, 促進(jìn)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究。 * 次世界大戰(zhàn)后, 工業(yè)生產(chǎn)、 科學(xué)技術(shù)有了很大發(fā)展, 超速離心、 化學(xué)分離和結(jié)晶, 以及 X- 衍射等分析技術(shù)的發(fā)展, 為廣泛深入地研究蛋白質(zhì)提供新的技術(shù)手段。 Svedberg(1925— 1930) 用他發(fā)明的超速離心技術(shù)測(cè)定了蛋白質(zhì)的沉降速率。 Sumner(1926) , Northrop(1930 —1933) 先后將脲酶、 胃蛋白酶和胰蛋白酶結(jié)晶出來(lái), 而且證明它們都是蛋白質(zhì)。 這不僅開(kāi) 創(chuàng)酶學(xué)研究的新紀(jì)yuan, 也為蛋白質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)研究提供了良好的條件。 與此同時(shí), 我國(guó)生物 化學(xué)家吳憲等人提出蛋白質(zhì)變性的系統(tǒng)論據(jù)和理論。 30 年代早期, Astburg 用 X-射線(xiàn)衍射 技術(shù)確定了毛、 發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線(xiàn)衍射圖型。 1941—1944 年, Martin 等人發(fā)明分配層析技術(shù), 并用于蛋白質(zhì)的氨基酸分析。 蛋白質(zhì) 化學(xué)組成研究有了新的突破。 過(guò)去用化學(xué)、 微生物學(xué)方法分析一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成常需 幾年, 由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展, 蛋白質(zhì)化學(xué)組成分析所需的時(shí)間大大縮短, 而準(zhǔn)確性卻 大大提高。 1958 年, Stein 和 Moore 設(shè)計(jì)出氨基酸自動(dòng)分析儀后, 完成蛋白質(zhì)水解物全部氨 基酸組成的分析僅需 2—4 小時(shí)。 1949—1950 年, Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的 方法, 首先建立氨基酸序列分析技術(shù)。 經(jīng)過(guò)三、 四年的努力, Sanger 等人(1953) *個(gè) 建立胰島素 A, B 鏈的氨基酸序列。 緊跟著, 核糖核酸酶等蛋白質(zhì)氨基酸序列相繼得到解決。 氨基酸序列研究成果開(kāi)創(chuàng)了蛋白質(zhì)合成和三維構(gòu)象研究的新方向。 1965 年我國(guó)生物化學(xué)家 首先人工合成具有活性的蛋白質(zhì)——牛胰島素, 處于地位。X-射線(xiàn)衍射技術(shù)的發(fā)展, 促進(jìn)了蛋白質(zhì)三維構(gòu)象研究。 1960 年 J. Kendrew 報(bào)告了抹香鯨血紅蛋白結(jié)構(gòu)的 X-射線(xiàn)衍射 分析。 1973 年我國(guó)科學(xué)家用它測(cè)定了豬胰島素的空間結(jié)構(gòu)。 由于各種層析、 電泳技術(shù)日新 月異地發(fā)展, 蛋白質(zhì)化學(xué)研究不斷地向縱深方向發(fā)展。 識(shí) | |||||||
1-萘酚酞-甲酚紅指示劑 | |||||||
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品: | |||||||
蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%) | |||||||
G418溶液(geneticin,20mg/ml) | |||||||
Western轉(zhuǎn)移緩沖液(NC,PVDF) | |||||||
麗春紅S染色漂洗液 | |||||||
戊二醛固定液(0.25%,電鏡) | |||||||
溶出介質(zhì)(EP,pH可定制) | |||||||
4XTris-HCl-SDS濃縮膠緩沖液(PH=6.8) | |||||||
PEG8000溶液(50%,無(wú)菌)等等 | |||||||
內(nèi)源性酶抑制劑(冰凍切片) | |||||||
生理鹽水(1XNS,無(wú)菌) | |||||||
硫酸鐵銨溶液(2%) | |||||||
Tris抗原修復(fù)液(10X,pH 9.0-10.0) | |||||||
鞭毛染色液(石碳酸復(fù)紅法) | |||||||
MES buffer(多濃度,可定制,可詳詢(xún)) |
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