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PE-Cy5.5標記的兔抗人IgM 20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。預吸附處理可降低二抗與細胞和組織樣品中的內源性免疫球蛋白發(fā)生交叉反應的風險。

Cy3標記的兔抗小鼠IgM 預吸附處理可降低二抗與細胞和組織樣品中的內源性免疫球蛋白發(fā)生交叉反應的風險。20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。

PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM 20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。預吸附二抗是同時使用多種一抗及其相應的二抗進行多色實驗的理想選擇。

PE-CY5標記的兔抗長爪沙鼠IgG 如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記，再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣，當一抗結合到底物上，就可以通過二抗檢測出來。20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。

PE-Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgG 20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團），則不需要二抗。但這樣成本很高，因為一種一抗只識別一種底物。

PE標記的兔抗長爪沙鼠IgG 二抗：可以和一抗結合，并帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團），作用是檢測一抗。 20世紀50年代末期，電鏡結果結合poler 和nisonoff 研究結果，建立了經(jīng)典的免疫球蛋白單體的Y 結構模式，天然的抗體分子由4條他肽鏈組成對稱結構，包括兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。