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血氨測試盒的測定原理

更新時間:2023-11-24      瀏覽次數(shù):143

 血氨測試盒的測定原理

 

一、測定原理
用蛋白沉淀劑沉淀血液蛋白并破壞酶活性,防止離體后產(chǎn)生游離氨,同時除去大部分干擾顯色物質。用Berthelot 反應使無蛋白濾液中氨顯色,與標淮液比較測定血液氨含量。
二、試劑組成與配制:(50 /48 樣)
試劑一:蛋白沉淀劑Ⅰ,60mL×1 瓶,28℃保存。
試劑二:蛋白沉淀劑Ⅱ,60mL×1 瓶,28℃保存。
試劑三:顯色劑Ⅰ,60mL×1 瓶,28℃保存。
試劑四:顯色劑Ⅱ,60mL×1 瓶,28℃保存。
試劑五:7mmol/L 標準貯備液 1mL×1 支,28℃保存。350μmol/L 標準應用液配制:按 7mmol/L 標準貯備
液:標準品稀釋液=119 的比例 20 倍稀釋后備用。
試劑六:標準品稀釋液 20mL×1 瓶,28℃保存。
三、操作表:

 

血1.png

五、測定意義:
血循環(huán)中的氨僅有 10.7-35.7umo1/L(15-50uq/dL 以氮計祘),氨主要來自腸道及細菌酶的氨基酸脫氨反應。
骨骼肌運動時的代謝也產(chǎn)生少量氨。正常情況下氨在肝臟轉變成尿素。嚴重肝臟疾病,肝實質細胞功能受損
,氨不能從循環(huán)中清除,引起血氨濃度升高。
高血氨有神經(jīng)毒性。往往伴隨肝性惱病(肝昏迷)。同時高血氨引起 a-酮戊二酸的消耗。影響腦脊液的檸
檬酸循環(huán),并改變神經(jīng)介質的功能。
六、注意事項:
1、蛋白沉淀劑Ⅰ、Ⅱ不可以混合后應用;顯色劑Ⅰ、Ⅱ不可以混合后應用。
2、如果您的樣本量少,可以按比例減少試劑用量。
3、加沉淀劑后不能長時間放置,在 小時內一定要取上清顯色,上清隨著時間延長會逐漸呈現(xiàn)淡黃色霧狀,
不需要其他處理,加入顯色劑就會澄清。
七、實驗相關性能指標:

 血氨測試盒的測定原理


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