億迅生物-促卵泡生成激素試劑盒放免代測(cè)

FSH 即卵泡刺激素，是垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種激素，成分為糖蛋白。主要作用為促進(jìn)卵泡成熟。人卵泡刺激素促進(jìn)卵泡顆粒層細(xì)胞增生分化，促進(jìn)整個(gè)卵巢長(zhǎng)大。作用于曲細(xì)精管可促進(jìn)形成。中文名 促卵泡激素;外文名 follicle-stimulating hormone.

垂體分泌卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone，F(xiàn)SH)。

垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種激素，成分為糖蛋白。主要作用為促進(jìn)卵泡成熟。人卵泡刺激素促進(jìn)卵泡顆粒層細(xì)胞增生分化，促進(jìn)整個(gè)卵巢長(zhǎng)大。作用于曲細(xì)精管可促進(jìn)形成。注射FSH只增加卵泡數(shù)目，對(duì)卵泡成熟并無(wú)作用。下丘腦分泌的促卵泡激素釋放激素控制卵泡刺激素的分泌。在周期中，血中FSH濃度及每日由尿排泄的FSH的量隨周期變化而變化。在停經(jīng)后，血和尿中FSH排出量增加。

是由垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素,受下丘腦促性腺釋放激素控制,其功能為促進(jìn)卵泡的發(fā)育,在男性則促進(jìn)生精管形成和生精作用。主要促進(jìn)卵巢的卵泡發(fā)育和成熟。血FSH的濃度在排卵前期為1.5～10mIU/ml，排卵期為8～20mIU/ml，排卵后期為2～10mIU/ml。一般以5～40mIU/ml作為正常值

基礎(chǔ)卵泡刺激素也稱背景卵泡刺激素。

放射免疫(RIA)實(shí)驗(yàn)服務(wù)需知：

◇ 服務(wù)內(nèi)容：您只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測(cè)指標(biāo)（介素類、因子類）及標(biāo)本數(shù)量（48T/96T）通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起，2周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到手中！ 
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檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*，多年專業(yè)酶免服務(wù)，我們保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
◇ 注意事項(xiàng)： 
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，請(qǐng)?jiān)炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測(cè)放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說(shuō)明書(shū)，具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。
◇ 液體類標(biāo)本： 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
◇ 血清： 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
◇ 血漿： 
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
◇ 尿液： 
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清： 
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇ 組織標(biāo)本： 

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。