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原位雜交實(shí)驗(yàn)郵寄樣本的注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2023-10-27      瀏覽次數(shù):152
  原位雜交實(shí)驗(yàn)郵寄樣本的注意事項(xiàng)
 
  原位雜交已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、病理學(xué)研究的重要手段。
 
  信帆生物,可進(jìn)行mRNA, lncRNA, circRNA, micRNA等各類RNA分子和DNA的原位雜交檢測(cè)。
 
  可接收石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片等實(shí)驗(yàn)樣本,可以做DAB,NBT,熒光單標(biāo),雙標(biāo),三標(biāo)等不同顯色系統(tǒng)的檢測(cè)。
 
  原位雜交實(shí)驗(yàn)的送樣要求
 
  1、切片前處理要求
 
  新鮮組織干冰運(yùn)輸后做冰凍切片;或取2mm左右厚度的新鮮組織,5min內(nèi)投入原位雜交固定液內(nèi)固定,4℃低溫保存運(yùn)輸,切勿冷凍結(jié)冰;盡快包埋切片后進(jìn)行原位雜交實(shí)驗(yàn),固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響核酸檢出率;
 
  2、冰凍切片
 
  冰凍切片-20℃運(yùn)輸;
 
  3、石蠟切片
 
  石蠟切片常溫運(yùn)輸;
 
  4、 細(xì)胞爬片
 
  細(xì)胞爬片加原位雜交固定液固定15min后,換無(wú)酶PBS,密封,4℃運(yùn)輸。
 
  石蠟切片 熒光原位雜交 實(shí)驗(yàn)流程
 
  下面以石蠟切片熒光原位雜交為例來(lái)具體介紹一下原位雜交的實(shí)驗(yàn)流程(具體實(shí)驗(yàn)參數(shù)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化)。
 
  1石蠟切片脫蠟至水
 
  依次將切片放入環(huán)保型脫蠟透明液Ⅰ(貨號(hào)G1128,15 min)-環(huán)保型脫蠟透明液Ⅱ(貨號(hào)G1128,15 min)-無(wú)水乙醇Ⅰ(5 min)-無(wú)水乙醇Ⅱ(5 min)-85%酒精(5 min)-75%酒精(5 min)-無(wú)酶水(貨號(hào):G4700)。
 
  2修復(fù)
 
  組織切片浸沒(méi)于1×修復(fù)液(貨號(hào):G1202)中,加熱修復(fù)(如用微波爐加熱,可中火7分鐘,?;?分鐘,中低火6分鐘)。
 
  3消化
 
  組化筆(貨號(hào):G6100)畫(huà)圈,將蛋白酶K(貨號(hào)G1234)稀釋至20μg/mL滴加到組織上,再放入恒溫箱40℃消化20-30min,接著用無(wú)核酸酶PBS緩沖液(貨號(hào):G4202)洗3次,每次5min(最優(yōu)消化條件需根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)情況進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,以獲得最佳實(shí)驗(yàn)效果)。
 
  4預(yù)雜交
 
  輕輕甩干切片,滴加40℃預(yù)熱的雜交液覆蓋組織,放入恒溫箱40℃孵育30 min。
 
  5雜交1
 
  倒掉雜交液,滴加60 μL 40℃預(yù)熱的探針混合物1雜交液,水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃孵育3h。(注意防止干片。做多標(biāo)時(shí)可同時(shí)添加不同靶標(biāo)的探針混合物1進(jìn)行雜交。賽維爾生物提供探針合成服務(wù))
 
  6雜交后洗滌
 
  倒掉雜交液,將切片依次用40℃預(yù)熱的2× SSC、1× SSC、0.5× SSC、0.1× SSC(20×SSC緩沖液,貨號(hào):G3015,用無(wú)核酸酶水稀釋)各漂洗5 min(如非特異性雜交體較多,可以在此步增加洗滌時(shí)間、次數(shù)及調(diào)整雜交液中甲酰胺濃度)。
 
  7雜交2
 
  輕輕甩干切片,滴加60 μL 40℃預(yù)熱的探針混合物2雜交液,水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃雜交45 min(此過(guò)程中可在濕盒底部加入50ml 2× SSC,防止干片。做多標(biāo)時(shí)可同時(shí)添加不同靶標(biāo)的探針混合物2進(jìn)行雜交)。
 
  8雜交后洗滌
 
  同第6步
 
  9信號(hào)雜交
 
  輕輕甩干切片,滴加60 μL 40℃預(yù)熱的信號(hào)探針雜交液,水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃雜交45 min(此過(guò)程中可在濕盒底部加入50ml 2× SSC,防止干片。做多標(biāo)時(shí)可同時(shí)添加不同信號(hào)探針進(jìn)行雜交)。
 
  10雜交后洗滌
 
  同第6步
 
  根據(jù)不同的信號(hào)探針,選用不同的顯色系統(tǒng),本次是熒光探針,所以進(jìn)行DAPI染色:
 
  11DAPI染核
 
  切片用無(wú)核酸酶的PBS緩沖液(貨號(hào):G4202)潤(rùn)洗,切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染色試劑(貨號(hào):G1012),避光室溫孵育8 min。
 
  12封片
 
  切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑(貨號(hào):G1401)封片。
 
  13圖像采集分析
 
  最后進(jìn)行鏡檢拍照,或熒光共聚焦拍照(可選),或切片掃描(可選)。
 
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